डॉक्टरों द्वारा खारिज कर दिया गया, फिर जीभ कैंसर (अनन्य) का निदान किया गया

पांच साल पहले, जेमी पॉवेल को एक जीवन-परिवर्तन निदान मिला: जीभ कैंसर। कोई पारंपरिक जोखिम कारक और एक दंत चिकित्सक के साथ, जिसने शुरू में उसकी चिंताओं को खारिज कर दिया, समाचार एक झटके के रूप में आया।

मार्च 2020 में, उसने एक ग्लोसक्टॉमी से गुजरा – अपनी जीभ का हिस्सा हटा दिया और अपनी जांघ से ऊतक का उपयोग करके इसे फिर से संगठित किया – उसके बाद कैंसर फैलाने के लिए गर्दन का विच्छेदन।

दो महीने बाद, पॉवेल ने शुरू किया कि वह क्या वर्णन करती है “सबसे अधिक रुग्ण” उसके जीवन का अनुभव: सिर और गर्दन विकिरण के 30 सत्र।

आज, एक उत्तरजीवी के रूप में, दो की 41 वर्षीय मां एक बदली हुई आवाज, परिवर्तित स्वाद, और आगे बढ़ने के लिए आवश्यक शांत लचीलापन के साथ रहने के जटिल बाद में प्रतिबिंबित करती है।

पावेल ने विशेष रूप से लोगों को बताया, “मुझे पहली बार एहसास हुआ कि जब मैंने अपनी नींद में अपनी जीभ को थोड़ा सा किया, क्योंकि मैं टक्कर के साथ जाग गया था,” पावेल ने विशेष रूप से लोगों को बताया। “मैं पहली बार में बहुत चिंतित नहीं था, मुझे लगा कि यह अजीब था।”

असामान्य खोज के लंबे समय बाद, उसने अपने दंत चिकित्सक से टक्कर के बारे में पूछा, लेकिन उसने उसे चिंता न करने के लिए कहा। सप्ताह बीत गए, और टक्कर बनी रही, जीभ की प्रवृत्ति के बावजूद जल्दी से ठीक होने की प्रवृत्ति।

अधिक चिंतित होकर, पॉवेल आखिरकार जनवरी 2020 में तत्काल देखभाल के लिए चले गए और एक महीने बाद एक कान, नाक और गले के डॉक्टर (एन) को भेजा गया। उसकी जीभ पर उठाए गए, वर्ग पैच का निरीक्षण करने के बाद, डॉक्टर ने तत्काल बायोप्सी लेने का फैसला किया।

“एक सप्ताह बिना कुछ भी सुने और फिर दिन के दिन के बिना, कोई आपको फोन करता है और कहता है, ‘आपको कैंसर है,’ पावेल्ड रिकॉल्स।” यह ऐसा है जैसे मुझे पता नहीं था कि मैं इस पल के बाद कौन था। ”

उस बिंदु तक, वह एक निदान के बिना चार महीने चली गई थी, प्रदाताओं द्वारा खारिज कर दी गई क्योंकि वह विशिष्ट जोखिम प्रोफ़ाइल को फिट नहीं करती थी।

“मुझे विश्वास है कि उन महीनों में मेरा ट्यूमर बढ़ता गया,” वह कहती हैं। “यह डरावना और निराशा थी कि यह जानना नहीं चल रहा था और किसी को भी मेरी बात नहीं सुन रहा था।”

नतीजतन, 23 मार्च, 2020 को, पॉवेल ने एक ग्लोसेक्टोमी से गुजरना शुरू किया, जिसे कोविड -19 लॉकडाउन की शुरुआत में एक सप्ताह के अस्पताल में रहने की आवश्यकता थी। उसके बाईं ओर सभी लिम्फ नोड्स को हटाने के लिए एक गर्दन का विच्छेदन भी था।

“मैं बात कर सकता था या खा सकता था। मेरे पास एक फीडिंग ट्यूब थी और मैंने डॉक्टरों और नर्सों से संवाद करने के लिए अपने आईपैड का उपयोग किया था,” पॉवेल बताते हैं। “फिर मुझे अपने सिर और गर्दन और अमेज़ वाइल्डल्यूट नरक में 30 राउंड विकिरण करना पड़ा।”

विकिरण के दौरान, एक मेष मास्क को उसके चेहरे पर ढाला गया था और प्रत्येक सत्र में उसे पूरी तरह से रखने के लिए मेज पर चढ़ गया था। “दिन के बाद, आप जलन को सहन करते हैं, अपने मुंह और भोजन और पानी के स्वाद के ऊपर फफोले को सीवेज की तरह प्राप्त करते हैं,” वह खुलासा करती है। “यह भयानक है।”

सर्जरी से हीलिंग एक धीमी प्रक्रिया थी। उसे लगता है कि उसकी जीभ एक विदेशी वस्तु की तरह महसूस करने के लिए ध्वनियों और टुकड़े को बनाने के लिए अपने मस्तिष्क को वापस लेनी थी।

“हीलिंग प्रक्रिया इतनी निराशाजनक है; आज तक, मेरे पास आजीवन साइड इफेक्ट्स हैं जो मैं हर दिन के साथ बहता हूं,” पॉवेल ने खुलासा किया। “मैं भोजन का स्वाद नहीं लेता हूं, मैं केवल नरम खाद्य पदार्थ खा सकता हूं, और मेरी आवाज अलग है।”

संचार एक दैनिक चुनौती थी, विशेष रूप से उसके बच्चों के साथ, जो अक्सर उसे समझ नहीं पाते थे। स्पष्ट भाषण के नुकसान ने उसे गुस्सा और दिल तोड़ दिया।

“मुझे याद है कि सर्जन ने मुझे सर्जरी का वर्णन किया था। मैं सिर्फ सुन्न था, और मैंने उसे यह कहते सुना,” वह याद करती है। “मैंने अपने बच्चों के बारे में सोचा। मैं उन्हें कैसे गाऊंगा? मैं उन्हें कैसे बताऊंगा कि मैं उनसे कितना प्यार करता हूं?”

आज तक, पॉली की आवाज मफल्ड बनी हुई है, और कुछ ध्वनियों को कहना मुश्किल है, साथ ही कई अन्य लिंगिंग साइड ईथरिंग साइड इथरिंग साइड इफेक्ट्स के साथ।

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वह बताती हैं, “सिर और गर्दन के लिए विकिरण इसलिए मुझे मेरे मुंह को खोलने और बंद करने में सीमित गतिशीलता के साथ छोड़ दिया गया था।” “रात के दौरान, मेरा जबड़ा कसता है और हर सुबह मुझे शारीरिक रूप से अपने मुंह को खुला करना पड़ता है और इसे आंदोलन करने के लिए बाहर खींचता है। यह मेरी 4 बजे सुबह की दिनचर्या बन गई है।”

उसके स्वाद की कलियों को बंद कर दिया गया, कॉफी और मूंगफली के मक्खन के अलावा सब कुछ “वेट कार्डबोर्ड” जैसे पॉवेल को। “विकिरण के बाद महीनों तक, मैं कुछ भी चख सकता था, फिर एक सुबह मैंने अपनी कॉफी बनाई और मैं वास्तव में इसका स्वाद ले सकता था – मैं रोया,” वह बताती है।

पॉवेल में कोई लार ग्रंथियां भी नहीं हैं, जिससे लगातार शुष्क मुंह होता है। उसे हर काटने के बाद पानी के घूंट लेना पड़ता है – एक समायोजन जो उसे धीरे -धीरे इस्तेमाल किया जाता है।

“बस डॉन मुझे रात के खाने पर जाने के लिए कहें क्योंकि मुझे या तो खाने या बात करने का विकल्प बनाना है। मैं दोनों नहीं कर सकती,” वह चेतावनी देती है।

उसके निदान और सर्जरी के पांच साल बाद, पॉवेल को निर्धारित किया गया है उसके अनुभव को साझा करें सोशल मीडिया के माध्यम से कैंसर के साथ, साथ ही साथ उसका पॉडकास्ट, युवा जीभ।

“मुझे नहीं मिल रहा है, मेरी उम्र, कि पहले। मुझे याद है कि मुझे अकेले महसूस करना और किसी को भी इस तरह से महसूस नहीं करना चाहता था, इसलिए मैंने यह सब वीडियो किया,” वह बताती हैं। “मैंने जर्नल किया और मैंने महसूस नहीं करने की कच्ची ईमानदारी के बारे में बात की मुझे। कैंसर ने मेरी पहचान चुरा ली थी और मुझे नहीं पता था कि मैं कौन था। ”

वसूली से उसके लक्षणों और पाठों को साझा करना चिकित्सीय, बटूर उद्देश्यपूर्ण लगा। “यह बात है, कैंसर आपके शारीरिक स्वास्थ्य के साथ -साथ आपके मानसिक स्वास्थ्य को भुनाता है,” वह कहती हैं। “मैं चाहता था कि दूसरों को यह पता चले कि इस तरह से महसूस करना ठीक था।”

अपनी कहानी को फैलाने से, पॉवेल ने यह भी जागरूकता बढ़ाने की उम्मीद की कि कैंसर हमेशा नियमों का पालन नहीं करता है – यह किसी को भी प्रभावित कर सकता है, यहां तक कि आपके द्वारा बिना किसी जोखिम वाले कारकों के भी आप लोगों को प्रभावित कर सकते हैं। बाहर बोलना दोनों हीलिंग और दूसरों को उन लक्षणों को पहचानने में मदद करने का एक तरीका बन गया, जिन्हें अनदेखा किया गया है।

“अधिकांश मौखिक कैंसर तब तक छूट जाते हैं जब तक कि यह बाद के चरणों में न हो,” वह बताती हैं। “मैंने सीखा कि किसी को भी यह अकेले नहीं करना चाहिए। जितना अधिक हम इस मौके के बारे में बात करते हैं, उतना ही अधिक मदद हम एक दूसरे के लिए हो सकते हैं।”